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Benvenuti nel libro degli ospiti!

Leggere i vostri incoraggiamenti e, sopratutto, i vostri consigli o le vostre critiche per migliorare il sito è per noi motivante e ci consente di capire cosa può essere migliorato. Cercheremo sempre di soddisfare le esigenze di quanti lo richiedono. Non fatevi problemi, dunque, a criticare o proporre, saremo ben lieti di costruire, insieme a voi, questo portale informativo nel migliore dei modi. Ringraziamo tutti coloro che fino ad oggi ci hanno già sostenuto. Non sono certo allori quelli che cerchiamo, ma vi assicuriamo, fanno bene al cuore!

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brujaMar: Bosque DANTAL los felicita

Desde Buenos Aires, Argentina, quienes hacemos "bosque DANTAL" queremos felicitarles por tan excelente página, y agradecerles por vuestro trabajo! Dios les bendiga a todos.

Martedì 07 Settembre 2010 18:17

iocresco: Per Barbara69

Chiedo scusa a Barbara69 per non essermi accorto subito che il suo appello era stato troncato. Ho rimediato ora inserendo l'intero appello di questa incredibile mamma coraggio. Chi può, aiuti Barbara e dia una possibilità a Karol.

Grazie da parte mia a chiunque farà qualcosa. Sono disponibile a girare all'email privata di Barbara ogni aiuto concreto che sarà offerto.

xTitty Grazie per le congratulazioni.

iocresco

Lunedì 06 Settembre 2010 18:27

Titty: Congratulazioni

Volevo fare i complimenti al sito di IO CRESCO che ha vinto la classifica dellla Babytown top100 per il mese di agosto.

Lunedì 06 Settembre 2010 13:21

Titty: Grazie a Barbara69

Volevo ringraziarti per questo tuo bellissimo messaggio di speranza, l'amore per tuo figlio ha vinto sulla malattia e come si fa a non sorridere davanti ad un miracolo del genere! Ti auguro ogni tipo di bene e spero tu possa trovare su questo ottimo sito quegli spunti che potranno servire a tuo figlio per poter migliorare sempre più.  Una mamma

Lunedì 06 Settembre 2010 13:18

Barbara69: UNA POSSIBILITA' PER KAROL

Ciao, mi chiamo Barbara e sono la "felice" mamma di Karol, un dolcissimo bimbo di 3 anni e 10 mesi, autistico. Perché "felice"? No, non sono matta, sono GRATA. E' vero a Karol ho dato la vita, ma lui ha fatto molto di più, ha salvato la mia...
Karol é stato cercato e trovato al primo tentativo, cosa di per sé già strana visto che allora avevo già 37 anni (io avevo già una bambina di 10 anni, Gloria). Fino a qui tutto sembrava essere una bellissima favola, ma come in tutte le fiabe c'é sempre un "cattivo"; nel nostro caso si chiamava CANCRO. Così quel meraviglioso giorno di primavera ci vide "accogliere" due notizie che erano l'una la negazione dell'altra. La prima, l'arrivo di un bimbo, ti cambia la vita... la seconda, un tumore all'utero in stadio avanzato, la vita te la spezza. I medici?: -Signora, in questi casi il "protocollo" suggerisce l'interruzione della gravidanza-... No, non potevo.
Karol aveva già un nome, l'avremmo chiamato così sia che fosse stato maschio o femmina. Con il suo arrivo tempestivo mi stava regalando una chance per sopravvivere, ora io dovevo darne una a lui per venire al mondo. Lui c'era, esisteva, cresceva dentro di me anche se insieme ad un cattivo compagno di viaggio. E' stata una corsa contro il tempo, sarebbe cresciuto più velocemente Karol o il mio male? HA VINTO KAROL! E la storia continua...
Sembra non vi sua alcun nesso tra il mio tumore e la sindrome autistica di Karol; anche perché non mi sono sottoposta a nessun tipo di terapia, ne ho assunto alcun farmaco durante la gravidanza. I soli esami diagnostici, oltre a quelli di normale routine, erano delle dolorose e purtroppo frequenti colposcopie (prelievo di un lembo di tessuto) al fine di monitorare l'evolversi del male. Ci tengo però a dire una cosa anche se potrebbe avvallare una certa teoria... Ho fatto di tutto per poter mettere al mondo mio figlio, contro ogni pronostico. La mia lotta quotidiana non era tanto contro il male quanto piuttosto contro i medici che perseverarono con la loro proposta di aborto terapeutico fino al QUINTO MESE. Dagli torto, non volevano assumersi la responsabilità della mia vita - per loro Karol era solo il PRODOTTO DEL CONCEPIMENTO - Ha iniziato ad esistere solo quando, buon per lui, è diventato FETO. Ma non fa niente, ho tolto loro questo peso firmando tutti i documenti che volevano. Peccato che nel frattempo mi abbiano sottoposto ad estenuanti colloqui con psichiatri e psicoterapeuti. Non che io sia contraria, anzi ben venga un sostegno competente. In certi casi c'è poco da fare gli eroi, bisogna avvalersi di tutti gli aiuti possibili. Ma allora perché ho sempre avuto la netta sensazione che fossero finalizzati al dissuadermi dalla mia INSANA decisione? Sia ben chiaro, non avevo alcuna intenzione di lasciare orfani i miei figli, né la più grande né quello che portavo in grembo. Io volevo vivere! Volevo GODERMI i miei figli ma TUTTI E DUE ! A parer loro non avrei neanche potuto allattare - E no, la signora è troppo STRESSATA per affrontare le "fatiche" dell'allattamento - E TI CREDO! Bé tagliamo corto. Karol E' NATO. Con parto naturale ma indotto… Ciò significava dover attendere qualche mese prima dell'intervento. Ma secondo voi sarebbe stato più stressante stare lì ad aspettare terrorizzata di andare sotto i ferri o tenere la mia creatura fra le braccia e allattarlo a richiesta?...l'ho allattato fino a 6 mesi e ho congelato più latte possibile per quando sapevo che per via dei farmaci non avrei più potuto farlo. Tutto procedeva per il meglio. Io ho subito tre interventi ma Karol era sano e cresceva. Peccato che come per tutti è arrivato il giorno della prima vaccinazione... Altro colpo di scena. Qui si che è iniziato il calvario. Nelle successive 24 ore Karol ha iniziato ad avere ripetute crisi epilettiche, fino a 12 in un giorno... La diagnosi di allora fu, "epilessia focale BENIGNA"...quella di 2 anni fa : AUTISMO. Fu il panico… E la storia continua...

Dopo la diagnosi di autismo mi sono rivolta ai servizi sociali per avere informazioni su come inserire Karol all'asilo, su consiglio del medico che lo ha in cura, Karol ha già 3 anni e 10 mesi... Ma la medicina ufficiale e la scuola pubblica, non prevedono niente di più di un insegnante di sostegno, esattamente come è stato assegnato a mia figlia Gloria per un problema di dislessia e anche qui ho avuto da combattere perché gli insegnanti non si erano accorti di nulla! Solo dopo che le hanno certificato la patologia con una diagnosi funzionale, ho potuto pretendere che il suo diritto allo studio le fosse garantito, così si è potuti intervenire su Gloria solo in seconda media! Gloria ha bisogno di un sostegno MEDIO mentre Karol ALTO, quando le loro necessità non sono neanche lontanamente paragonabili! Karol non parla, ha bisogno di essere cambiato, nutrito, assistito in tutto non potendosi esprimere in alcun modo e di prendere i farmaci 3 volte al giorno per tenere sotto controllo le sue crisi epilettiche... Karol fa solo un'ora di psicomotricità alla settimana, sempre che gli appuntamenti non saltino... Io so che non ho più tempo, devo intervenire subito e con determinazione. Da profana e per non sentirmi del tutto impotente e in balia di tanti "esperti" ho iniziato la dieta senza glutine e caseina, ma con Karol non ha dato risultati… Ho bisogno di molto di più ed io non so neanche da che parte cominciare...

I problemi di Karol sono iniziati il giorno stesso della sua prima vaccinazione, per i medici solo "UNA SPIACEVOLE COINCIDENZA" Be io non ho alcuna intenzione di sottoporlo a nessun'altra. Ho problemi di trasporto, io non guido e siamo una famiglia sul lastrico, a causa della mia malattia e quindi della gravidanza "difficile" abbiamo perso la nostra attività. Ma ci rimangono ancora i nostri due figli, SPECIALI perché MERAVIGLIOSI, e non il contrario.

HO BISOGNO DEL VOSTRO AIUTO, SIETE GLI UNICI NEI QUALI ANCORA CREDO. SENTO CHE HO POCO TEMPO. HO BISOGNO DI  UN TERAPISTA ABA. FARE QUALCOSA DI CONCRETO PER KAROL E INIZIARE AL PIU’ PRESTO UN INTERVENTO INTENSIVO DI RIABILITAZIONE…VI PREGO AIUTATEMI A DARE A KAROL UNA CHANCE, COME LUI LA DATA  A ME.

ACCOLGO TUTTO, INFORMAZIONI, CONSIGLI, INDICAZIONI, NOMINATIVI, INDIRIZZI...O ANCHE SOLO UNA CAREZZA VIRTUALE… MOSTRATEMI LA STRADA.  VI RINGRAZIO FIN DA ORA PER QUELLO CHE POTRETE FARE PER NOI.

IO E KAROL VI ABBRACCIAMO FORTE ASPETTANDO VOSTRE NOTIZIE.

Barbara Caputo, Malnate (VA)

Sabato 04 Settembre 2010 23:21

Michael: Terapista Pavia e Milano

Buon giorno,sono uno studente dell'università di pavia già laureato in scienze e tecniche psicologiche. Attualmente mi sto specializzando in psicologia clinica, inizierò a ottobre il 5° e ultimo anno di corso e sto scrivendo la mia tesi di laurea proprio sull'autismo.Volevo far presente a chi ne avesse bisogno che sono disponibile in zona Pavia e Milano come terapista nel campo dell'autismo. A chiunque fosse interessato ad avviare un percorso insieme posso fornire il mio curriculum e in seguito si potrebbe organizzare un incontro per fare conoscenza.Un salutoMichael

 

email: info@michaelnicolosi.com

Lunedì 30 Agosto 2010 00:36

Titty: Formato compresso dei PECS

Ho scoperto con immenso piacere che posso scaricare direttamente in formato compresso le intere sezioni dei PECS, non riesco però a trovare quelli relativi ai VERBI, per intenderci quelli che seguono il percorso PECS>Categorie>Verbi.

Sono io che non li trovo o proprio non ci sono?

Grazie e un caro saluto

Sabato 14 Agosto 2010 16:26

angela: sos giorgia

ciao a utti sono angela la mamma di una bimba affetta dalla sindrome di rett. volevo chiedervi se questo metodo è applicabile alla malattia di mia figlia. se si dove posso trovare nella bat una persona disposta a fare questa terapia. grazie anticipatamente. un abbraccio grande a tuti i genitori di bambini con problemi. forza e coraggio!!!!!!!

Sabato 24 Luglio 2010 15:00

lina : ricerca corsi e personale pecs

Chiedo, date, luoghi e costi corsi pecs in Piemonte e/o Lombardia .

Inoltre logopediste esperte pecs zona Vercelli- Biella-Torino.

Grazie Lina

Giovedì 22 Luglio 2010 17:31

iocresco: x Riccarda: Dimensioni immagini

Buonasera gentile Riccarda,

con molta probabilità, le immagini che scarica e stampa sono solo le miniature di anteprima. La procedura giusta per scaricare le immagini in formato originale e non semplicemente le anteprime che si vedono sfogliando l'album e è la seguente:

Una volta scelta l'immagine, per scaricarla sul proprio computer, bisogna selezionare l'iconcina in basso a destra dell'immagine scelta che raffigura un disco rigido download (quella di fianco a destra della lente di ingrandimento). Per essere sicuri che si sta cliccando sull'icona giusta dovrebbe comparire la scritta "Immagine Download".

A questo punto si apre una finestra contenente l'immagine nelle sue dimensioni reali (che comunque non supera i 640x480 pixel di grandezza).
Su questa immagine, cliccando col tasto destro del mouse si seleziona la voce "Salva immagine con nome...". e si salva l'immagine nella cartella desiderata.

In alternativa, solo per gli iscritti al sito si possono scaricare direttamente in formato compresso (.zip) le intere sezioni delle immagini desiderate.

Spero di esserle stata di aiuto.
Un caro saluto
iocresco.it

Sabato 17 Luglio 2010 17:33

Riccarda: Dimensioni immagini

Nostra figlia mostra difficoltà a riconoscere le immagini delle picture cards in quanto molto piccole. Ho provato ad ingrandirle ma questa operazione le rende sgranate e poco leggibili.

E' possibile avere immagini digitali di dimensioni già più grandi in modo da poterle stampare in dimensione 15cm x 13 cm?

Riccarda Scaringella

Sabato 17 Luglio 2010 17:01

Emilia Odelli: desidero formazione

salve. sono un'insegnante di sostegno in una scuola primaria di Brescia. ho un alunno con assenza di linguaggio. quest'anno ho utilizzato il pecs ma sento òla necessità di partecipare a corsi di formazione validi e riconosciuti. sapete dirmi a chi mi devo rivolgere grazie

EMILIA ODELLI

Martedì 08 Giugno 2010 23:15

mori61: giochi

buongiorno,

da poco tempo lavoro con un bambino di 3 anni e mezzo, avrei bisogno di conoscere giochi da fare con lui per aumentare il suo linguaggio.

Se mi potete dare qualche indicazione, vi ringrazio.

Morena

Lunedì 17 Maggio 2010 13:32

offresi terapista padova e provincia

Buongiorno, sono laureata in Psicologia, ho lavorato con bambini con sindrome autistica sia seguendo metodo ABA che TEACCH e mi piacerebbe continuare ad approfondire le mie esperienze e conoscenze. Mi offro come terapista per famiglie che abitano a Padova e provincia. Potete contattarmi al num: 3664740127

Domenica 16 Maggio 2010 17:19

fraski: cercasi terapisti aba

Ciao a tutti!sono una terapista aba dalla provincia di Rovigo. Cerchiamo una persona anche non esperta da formare per il nostro team che segue un bimbo di 7 anni. La disponibilità è di 2 pomeriggi a settimana. per info 3281589661.

Martedì 27 Aprile 2010 11:41

Titty: Per Mirella

Ci sono in commercio numerosi libri con CD abbinato con i simboli PECS, ma sono terribilmante cari ( vedi Auxilia ). Io utilizzo quelli di Io cresco, con la ricerca automatica sono comodi da trovare, in questo modo ho costruito numerosi libri di storie per mio figlio

Venerdì 23 Aprile 2010 17:34

mirella: info

salve sono una logopedista vorrei sapere se è in commercio un libro con tutte le immagini pecs.

ringraziandovi per la disponibilità vi saluto cordialmente.

Martedì 20 Aprile 2010 08:41

robser63: Grazie!

Ciao a tutti, finalmente ho avuto un attimo di tempo per fare la registrazione. E' già un po' che conosco questo sito e lo sto consigliando a molte persone. Ci sono arrivata per caso, perchè cercavo materiale per la scuola per alfabetizzazioni e per ragazzi che hanno bisogno di materiale ad hoc. Qui ho trovato una fonte inesauribile di risorse. Conosco bene i problemi dell'autismo perchè da quando avevo pochi mesi un mio coetaneo, nato pochi giorni prima di me, è autistico, e abbiamo passato molti anni vicini perchè le nostre famiglie erano amiche. Ora ho cambiato città. Ma anche ora che insegno a scuola a volte mi capita di poter rendere preziosa questa mia conoscenza di vita, suggerendo strategie ad insegnanti che magari sono all'inizio del loro percorso e che a volte non sanno come comportarsi e come agire.

Questo sito è davvero perfetto e preziosissimo.

Un grazie di cuore quindi

Ciao

Roberta

Mercoledì 14 Aprile 2010 10:10

guendi: complimenti

E' UN SITO MOLTO INTERESSANTE..SONO SICURA CHE MI AIUTERA' AD" ALLARGARE "LE MIE CONOSCENZE  ...GRAZIE GUENDI

Sabato 27 Marzo 2010 18:10

Chiara: Tesi

Buongiorno a tutti,

sono una laureanda in design e come tesi di laurea ho scelto di voler progettare qualcosa di utile per i bambini auutistici. Facendo varie ricerche sono venuta a contatto con questo sito e il relativo metodo PECS.. mi sta dando molti spunti, è veramente un metodo semplice ma efficace (a quanto leggo nei vari blog)! Mi piacerebbe sapere se ci sono nuovi progetti in arrivo per poter arricchire questa mia ricerca in un campo devo dire molto complesso! complimenti per il sito,

un abbraccio a tutte le famiglie che lottano per i loro bimbi!

Chiara

Lunedì 22 Marzo 2010 15:29

 

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